síndrome de Hand-Schüller-Christian

síndrome de Hand-Schüller-Christian
síndrome de Hand-Schüller-Christian
Hand-Schüller-Christian, síndrome de
patol. Enfermedad rara que produce deformaciones craneales, exoftalmia, hepatoesplenomegalia, xantomas cutáneos y, por afectación del diencéfalo, diabetes insípida, nanismo y síndrome adiposo genital. Afecta a niños de entre tres y diez años y puede regresar espontáneamente o seguir un curso lento y crónico hasta provocar la muerte. También se denomina histocitosis X.

Medical Dictionary. 2011.

síndrome de Hand-Schüller-Christian
obsoleto, tríada de síntomas, exoftalmos, diabetes insípida y destrucción ósea, que puede aparecer en diferentes enfermedades.

Diccionario Mosby - Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999.


Diccionario médico. 2013.

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